界面增容剂的结构对PLA/PP共混体系界面状态及性能的影响

通过在聚乳酸(PLA)和聚丙烯(PP)共混体系中分别引入马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA),制备出具有不同结构及性能的共混材料(PLA/PP/POE-g-MAH,PLA/PP/POE-g-GMA),并采用转矩流变仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、平板流变仪及电子万能试验机等研究了不同界面增容剂的结构对PLA/PP共混体系界面状态及性能的影响。结果表明,POE-g-MAH和POE-g-GMA均可改善PLA与PP的相界面形态,但与POE-g-GMA相比,POE-g-MAH的界面催化效率更高,对PLA/PP共混体系增容效果更好,其可诱导PLA与PP在界面处形成微交联结构,增强PLA与PP的界面相互作用,改善材料的机械性能,当添加4wt%的POE-g-MAH时,PLA/PP/POE-g-MAH共混物的拉伸强度达29.7 MPa,断裂伸长率提升至39.3%,较PLA/PP样品提高了8倍;并且共混材料的冲击强度随着POE-g-MAH含量的增加而增加,当其添加量为6wt%时,材料冲击强度达30.1 kJ/m2,材料具有较好的刚韧平衡性。     

膨胀玻化微珠保温砂浆配制技术试验研究

为了进一步降低膨胀玻化微珠保温砂浆的导热系数,并提高其抗压强度,对该砂浆配制技术进行了试验研究。试验结果表明,通过优化配合比,复合掺入高效砂浆发泡剂和β半水石膏,可以在一定程度上改善膨胀玻化微珠保温砂浆性能,扩展其在工程上的应用。     

Au微球阵列跨尺度葡萄糖传感器的制备

以硅基底和光纤纤芯阵列为定位夹具,手工排列熔凝法得到的Au微球,获得3×3 Au微球阵列;在Au微球表面先用水浴法合成ZnO纳米线、后固定葡萄糖氧化酶,得到球形跨尺度阵列葡萄糖酶电极。对球形跨尺度结构的表面形貌、葡萄糖氧化酶的固定效果、酶电极的电化学性能进行了定量表征。球形跨尺度结构阵列葡萄糖传感器的线性范围为0~2.5mmol/L、灵敏度为17.24μA·(mmol/L)~(-1)·cm~(-2)、最低检出限为3.44μmol/L、Michaelis-Menten常数为1.85 mmol/L。     

无机保温砂浆研究进展

无机保温砂浆作为一种新型外墙保温材料,与传统有机保温材料相比具有防火阻燃性好、强度高、耐久性优良、不易空鼓开裂等优点,是保温材料的发展新方向。本文简述了无机保温砂浆的保温机理,介绍了无机保温砂浆的特点和分类,分析探讨了无机保温砂浆存在的问题,展望了无机保温砂浆的发展前景。     

回收轮胎粉反应增韧PVC性能的研究

将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MAH)3种不同单体分别通过开炼机剪切加入废旧轮胎粉(GRT)后与聚氯乙烯(PVC)直接反应挤出,制备了3种PVC/GRT复合材料。利用万能电子试验机测定了材料的力学性能,实验结果表明:3种不同单体修饰的GRT/PVC复合材料中PVC/GRTg-GMA复合材料韧性提高显著,在GRT用量为5 phr,GMA、St、DCP用量分别为4、4、0.15 phr时,PVC/GRT复合材料缺口冲击强度提高25.6%。扫描电镜结果显示GMA的加入改善了界面相容性。     

Reversible pH-Responsive Hydrogels of Softwood Kraft Lignin and Poly[(2-dimethylamino)ethyl Methacrylate]-based Polymers

Softwood kraft lignin (SKL) pH-responsive hydrogels were prepared through controlled aggregation using poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate] (PDMAEMA) and poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate)-block-poly(ethylene oxide)-block-poly(2-(dimethylamino) ethyl methacrylate) triblock copolymer (PDMAEMA-co-PEO-co-PDMAEMA). At low SKL concentrations, the SKL/polymer (PDMAEMA and PDMAEMA-co-PEO-co-PDMAEMA) aqueous solutions exhibited pH-dependent aggregation arising from the formation of strong intermolecular hydrogen bonds. Decreasing the SKL/polymer weight ratio resulted in the pH-reversible soluble-insoluble (S-I) transition to become a soluble-insoluble-soluble (S-I-S) transition, which upon increasing the SKL concentration resulted in hydrogel formation. Under neutral conditions relatively strong hydrogels were formed, which upon either increasing or decreasing solution pH resulted in the hydrogels collapsing to liquid solutions, but were readily reformed upon neutralization. The effects of polymer structure, concentration, and intermolecular interactions on solution behavior and gelation are thoroughly discussed.     

O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵的合成与表征

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)和环氧氯丙烷(ECH)为主要原料,合成了一种活性体O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵(ODEAC)。采用单因素实验分别讨论了反应溶剂、反应温度、物料比及反应时间对产物的转化率和环氧值的影响,确定了最佳合成工艺为:反应温度60℃,反应溶剂为异丙醇,物料比n(ECH)∶n(DM)=1∶1.6,反应时间4 h,在该条件下目标产物的转化率可达91.67%。并采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和核磁共振波谱仪(1HNMR)对产物结构进行了表征。     

纳微米微球在低渗透油藏注入参数优化实验

纳微米微球作为一种新型调驱剂,由于其良好的注入性在低渗透油藏已展开应用。为了指导现场纳微米微球注入参数以达到更好的调驱效果,用纳微米微球进行了室内低渗透岩心调驱参数优化实验。以采收率的变化趋势为主要参考标准,综合考虑采油速度、成本与收益等,优选的注入参数为:最佳注入浓度为2 000mg/L,最佳注入量为0.2 PV,最佳注入速度为0.3 m L/min,并以优选出的参数注入低渗透天然岩心进行调驱效果评价实验,采收率提高值能达到14%左右。     

氢氧化镁有机化改性研究

采用甲基丙烯酸甲酯为改性剂改性氢氧化镁,研究了引发体系的选择、复合乳化剂的用量、MMA与Mg(OH)2的用量、反应温度对吸油值的影响。结果表明,以过氧化苯甲酰为引发剂、复合乳液用量为1.5 g/L、MMA/Mg(OH)2为7/3~6/4、反应时间为3 h、反应温度为70℃时,改性Mg(OH)2吸油值最小,为31%。并对最佳条件下改性样品进行了扫描电镜表征。     

Wet foam stability and tailoring microstructure of porous ceramics using polymer beads

The microstructures of the porous ceramics are improved considerably using polymethyl methacrylate (PMMA) as a pore template since particles tend to adsorb irreversibly at the air-water interface. This paper presents a versatile approach for the production of porous SiO₂ ceramics by a process of direct foaming with the addition of PMMA beads. The adsorption free energy of the colloidal suspension was found to be 2.0?×?10⁹?kT. A wet foam stability of >80% was achieved using the surfactant hexylamine (0.05?M), which resulted in a colloidal suspension with the highest surface tension (116.2?mN?m^??1).